Χαρτοφυλάκιο ID Εμβολίων
Το νέο εμβόλιο ID κατά 2 παθογόνων μικροοργανισμών, το οποίο χορηγείται ενδοδερμικά χρησιμοποιώντας τη συσκευή IDAL®.
Αυτό το έτοιμο προς χρήση εμβόλιο, προστατεύει τα ζώα σας από ασθένειες που προκαλούνται από τον κυκλοϊό τύπου 2 (PCV2) και τις πνευμονικές βλάβες που προκαλούνται από το Mesomycoplasma hyopneumoniae (M. hyo).
Eπιχειρησιακή αποδοτικότητα
Η ενσωμάτωση του συστήματος IDAL® με τη σειρά εμβολίων Porcilis® μειώνει την πολυπλοκότητα της διαχείρισης πολλών εμβολιασμών ταυτόχρονα.
Το Porcilis® PCV M Hyo ID μπορεί να αναμειχθεί με το Porcilis® Lawsonia ID σε μία μόνο χορήγηση εμβολίου χρησιμοποιώντας τη συσκευή IDAL® 3G.
Το Porcilis® PCV M Hyo ID μπορεί να αναμειχθεί με το Porcilis® Lawsonia ID και να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα με το Porcilis® PRRS χρησιμοποιώντας το IDAL® 3G twin σε μία μόνο συνεδρία εμβολιασμού.
*Through the 2nd nozzle
Έτοιμα προς χρήση
εμβόλια
Εύκολο να συνδυαστεί
για μεγαλύτερη προστασία
Εξαιρετικά ευέλικτο
με εγκεκριμένα πρωτόκολλα εμβολιασμού
Πιο βολική
διαδικασία εμβολιασμού
Το ευρύτερο χαρτοφυλάκιο ενδοδερμικών εμβολίων που είναι διαθέσιμη
Για ΧΡΗΣΗ σε:
Χοιρίδια
ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ:
0.2 mL
ΕΝΑΡΞΗ ΑΝΟΣΙΑΣ:
PCV2: 2 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό
M. hyo: 4 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό
ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΑΝΟΣΙΑΣ:
PCV2: 26 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό
M. hyo: 18 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό
Για ΧΡΗΣΗ σε:
Χοιρίδια
ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ:
0.2 mL
ΕΝΑΡΞΗ ΑΝΟΣΙΑΣ:
4 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό
ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΑΝΟΣΙΑΣ:
21 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό
Μπορεί να αναμειχθεί με το Porcilis® PCV ID και με το Porcilis® PCV M Hyo ID
Για ΧΡΗΣΗ σε:
Χοιρίδια
ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ:
2 mL /0.2 mL
ΕΝΑΡΞΗ ΑΝΟΣΙΑΣ:
4 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό
ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΑΝΟΣΙΑΣ:
24 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό
Για ΧΡΗΣΗ σε:
Χοιρίδια
ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ:
0.2 mL
ΕΝΑΡΞΗ ΑΝΟΣΙΑΣ:
4 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό
ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΑΝΟΣΙΑΣ:
26 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό
Μπορεί να αναμειχθεί με το Porcilis® Lawsonia ID
Για ΧΡΗΣΗ σε:
Χοιρίδια
ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ:
0.2 mL
ΕΝΑΡΞΗ ΑΝΟΣΙΑΣ:
3 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό
ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΑΝΟΣΙΑΣ:
4 μήνες μετά τον εμβολιασμό
Για ΧΡΗΣΗ σε:
Χοιρίδια
ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ:
0.2 mL
ΕΝΑΡΞΗ ΑΝΟΣΙΑΣ:
3 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό
ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΑΝΟΣΙΑΣ:
22 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό
Μελέτες Έναρξης Ανοσίας (OOI) για την προστασία από τον PCV2
Η μελέτη πραγματοποιήθηκε με 3 ομάδες, όπου η καθεμία αποτελούνταν από 15 χοιρίδια. Ο εμβολιασμός πραγματοποιήθηκε σε ηλικία 3 εβδομάδων και η τεχνητή μόλυνση έγινε 2 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό.
ΟΜΑΔΑ 1
Εμβολιάστηκαν ενδοδερμικά με το Porcilis® PCV M Hyo ID αναμεμιγμένο με το Porcilis® Lawsonia ID και ταυτόχρονη χορήγηση του Porcilis® PRRS (μη αναμεμιγμένο).
ΟΜΑΔΑ 2
Εμβολιάστηκαν με το Porcilis® PCV M Hyo ID
ΟΜΑΔΑ 3
Μη εμβολιασμένα, ομάδα ελέγχου
Αποτελέσματα ιαιμίας
Μέσος όρος ιικού φορτίου PCV2 στον ορό log10 copies/µl extracted DNA ± SD)
Porcilis® PCV M Hyo ID με Porcilis® Lawsonia ID ταυτόχρονα με το Porcilis® PRRS
Porcilis® PCV M Hyo ID
Ομάδα ελέγχου
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΕΚΚΡΙΣΕΩΝ ΣΤΑ ΚΟΠΡΑΝΑ
Μέσος όρος φορτίου PCV2 σε επιχρίσματα κοπράνων (log10 αντίτυπα/µl εξαγόμενου DNA ± SD)
Porcilis® PCV M Hyo ID με Porcilis® Lawsonia ID ταυτόχρονα με το Porcilis® PRRS
Porcilis® PCV M Hyo ID
Ομάδα ελέγχου
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ
Μέσος όρος φορτίου PCV2 σε δείγματα ιστών (μέσος όρος log10 αντίτυπα/µl εξαγόμενου DNA)
Μελέτες Έναρξης Ανοσίας (OOI) για το Mesomycoplasma hyopneumoniae
Η μελέτη πραγματοποιήθηκε με 2 ομάδες των 20 χοιριδίων. Ο εμβολιασμός έγινε σε ηλικία 3 εβδομάδων και η τεχνητή μόλυνση πραγματοποιήθηκε 4 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό.
ΟΜΑΔΑ 1
Εμβολιάστηκαν ενδοδερμικά με το Porcilis® PCV M Hyo ID αναμεμιγμένο με το Porcilis® Lawsonia ID σε συνδυασμό με το Porcilis® PRRS (μη αναμεμιγμένο) – χρησιμοποιώντας 2 συσκευές IDAL®.
ΟΜΑΔΑ 2
Porcilis® PRRS μόνο, ομάδα ελέγχου – χρησιμοποιώντας 1 συσκευή IDAL®.
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ
Μελέτες Διάρκειας Ανοσίας για την Προστασία από τον PCV2
Η μελέτη πραγματοποιήθηκε με 2 ομάδες των 34 χοιριδίων. Ο εμβολιασμός έγινε σε ηλικία 3 εβδομάδων και η τεχνητή μόλυνση πραγματοποιήθηκε 26 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό.
ΟΜΑΔΑ 1
Εμβολιάστηκαν ενδοδερμικά με το Porcilis® PCV M Hyo ID αναμεμιγμένο με το Porcilis® Lawsonia ID σε συνδυασμό με το Porcilis® PRRS χωρίς ανάμειξη.
ΟΜΑΔΑ 2
Ομάδα ελέγχου, εμβολιασμένη με το Porcilis® Lawsonia ID σε συνδυασμό χωρίς ανάμειξη με το Porcilis® M Hyo ID ONCE και το Porcilis® PRRS χωρίς ανάμειξη.
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΙΑΙΜΙΑΣ
Μέσος όρος ιικού φορτίου PCV2 στον ορό (log10 αντίτυπα/µl εξαγόμενου DNA ± SD)
Porcilis® PCV M Hyo ID με Porcilis® Lawsonia ID
Ομάδα ελέγχου, Porcilis® Lawsonia ID με Porcilis® M Hyo ID ONCE και Porcilis® PRRS
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΕΚΚΡΙΣΕΩΝ ΣΤΑ ΚΟΠΡΑΝΑ
Μέσος όρος φορτίου PCV2 σε επιχρίσματα κοπράνων (log10 αντίτυπα/µl εξαγόμενου DNA ± SD)
Porcilis® PCV M Hyo ID με Porcilis® Lawsonia ID
Ομάδα ελέγχου, Porcilis® Lawsonia ID με Porcilis® M Hyo ID ONCE και Porcilis® PRRS
Μελέτες Διάρκειας Ανοσίας για την Προστασία από το Mesomycoplasma hyopneumoniae
Η μελέτη πραγματοποιήθηκε με 2 ομάδες των 64 χοιριδίων. Ο εμβολιασμός έγινε σε ηλικία 3 εβδομάδων και η τεχνητή μόλυνση πραγματοποιήθηκε 18 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό.
ΟΜΑΔΑ 1
Εμβολιάστηκαν ενδοδερμικά με το Porcilis® PCV M Hyo ID αναμεμιγμένο με το Porcilis® Lawsonia ID σε συνδυασμό.
ΟΜΑΔΑ 2
Ομάδα ελέγχου, μη εμβολιασμένη
Αποτελέσματα
Συμπεράσματα μελετών αποτελεσματικότητας
Το Porcilis® PCV M Hyo ID είναι ένα έτοιμο προς χρήση, συνδυασμένο εμβόλιο για ενδοδερμική χορήγηση που προστατεύει από τον PCV2 και το M. hyo.
Έχει αποδειχθεί ασφαλές και αποτελεσματικό σε πειραματικές μελέτες και μελέτες πεδίου.
Μείωση
στην ιαιμία του PCV2
Μείωση
του ιϊκού φορτίου του PCV2 στους πνεύμονες και στους λεμφικούς ιστούς
Μείωση
του ιϊκού φορτίου του PCV2 που απεκκρίνεται στα κόπρανα
Μείωση
της σοβαρότητας των αλλοιώσεων στους πνεύμονες που προκαλούνται από τη λοίμωξη με M. hyo
Μείωση
της μείωσης της μέσης ημερήσιας αύξησης βάρους λόγω του PCV2 και του M. hyo
Μεικτή και ταυτόχρονη χρήση
Αυτό το νέο εμβόλιο προσφέρει επιπλέον ευκολία με μεικτή και ταυτόχρονη χορήγηση έως και 4 εμβολίων σε μία εφαρμογή
- Μεικτή χρήση με το Porcilis® Lawsonia ID
- Ταυτόχρονη χορήγηση με το Porcilis® PRRS χρησιμοποιώντας τη συσκευή IDAL® 3G twin
Τα ζώα που εμβολιάστηκαν σε ηλικία 3 εβδομάδων με το Porcilis® Lawsonia ID αναμεμειγμένο με το Porcilis® PCV M Hyo ID και ταυτόχρονα με το Porcilis® PRRS προστατεύτηκαν από την τεχνητή μόλυνση με Lawsonia intracellularis στις 4 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό και στις 18 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό.
Αυτό αποδείχθηκε με μια στατιστικά σημαντική μείωση των:
- Βαθμολογία κλινικής εικόνας των ζώων
- Απώλειας βάρους
- Απέκκρισης στα κόπρανα (qPCR κοπράνων)
- Βαθμολογίες αλλοιώσεων του ειλεού κατά την νεκροψία
Τα ζώα που εμβολιάστηκαν σε ηλικία 3 εβδομάδων με το Porcilis® PRRS σε ταυτόχρονη χορήγηση με το Porcilis® PCV M Hyo ID, αναμεμειγμένο με το Porcilis® Lawsonia ID, και προκλήθηκαν με το Porcilis® PRRS στις 4 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό έδειξαν:
- Μειωμένη ιαιμία PRRS
- Βελτίωση της μέσης ημερήσιας αύξησης βάρους (ADWG)
Αυτός ο νέος συνδυασμός εμβολίων είναι η νέα προσθήκη στο χαρτοφυλάκιο
The IDAL® Way
Αποτελεσματικότητα
Το IDAL® διαχέει το εμβόλιο στο δέρμα και στους παρακείμενους ιστούς. Αυτό εξασφαλίζει την έκθεση του αντιγόνου στα κύτταρα του Langerhans, εξηγώντας την αποτελεσματικότητά του.
Πρακτικότητα
Με το IDAL®, είναι εύκολο να ελέγξετε τον αριθμό των δόσεων που χορηγούνται, είτε ανά φιάλη είτε συνολικά ανά συνεδρία εμβολιασμού.
Ευημερία
Η συσκευή χωρίς βελόνα χορηγεί τη ακριβή δόση του εμβολίου μέσω του δέρματος σε κλάσμα του δευτερολέπτου, προκαλώντας λιγότερο στρες στους χοίρους.
Το Swine Protect & Connect™ λειτουργεί άψογα μαζί, δίνοντάς σας περισσότερο χρόνο και την ηρεμία να επικεντρωθείτε στην ανάπτυξη της επιχείρησής σας και της κτηνοτροφικής σας δραστηριότητας.
Αναφορές:
1. Romani N, Flacher V, Tripp CH, Sparber F, Ebner S, Stoitzner P. Στοχεύοντας τα δενδριτικά κύτταρα του δέρματος για τη βελτίωση του ενδοδερμικού εμβολιασμού. Curr Top Microbiol Immunol. 2012;351:113-38.
2. Ferrari L. et al. Αξιολόγηση της ανοσολογικής απόκρισης που προκαλείται από τον ενδοδερμικό εμβολιασμό με τη χρήση συστήματος χωρίς βελόνα σε σύγκριση με τη διαδερμική οδό σε συμβατικούς χοίρους. Res Vet Sci, 90:64-71. 2011.
● στο δεύτερο στόμιο
